Artículos JCR: 26

Índice H: 13

Sexenios de investigación: 2 (2009-2015 y 2016-2021)

Citas de artículos: 253

Tesis dirigidas: 1 (2019)

ORCID id 0000-0003-1980-4749

Scopus id 6602757795

WoS id:DWI-3798-2022

Cod. Unesco 230600, 330305, 230800

Licenciado en Química (Universidad de Oviedo, 2001). Tesis de Licenciatura (Profesor Laboratorio Barluenga, Oviedo, 2002). Máster en Biotecnología (ALITER, International Business School, Madrid, 2004). Beca CITIUS (GlaxoSmithKline, centro de investigación DDW, Tres Cantos, 2005). Doctorado en Química Medicinal (Universidad San Pablo CEU, Madrid, 2011). Profesor colaborador (Universidad San Pablo CEU, 2010-2015), Profesor adjunto (Universidad San Pablo CEU, 2015-2023) y Profesor titular (Universidad San Pablo CEU, desde 2023).

Gracias al programa CITIUS pude continuar mejorando la experiencia en técnicas de laboratorio después de la licenciatura. Durante ese tiempo, trabajé en GlaxoSmithKline en el Centro de Investigación DDW (Laboratorio de Química Médica) en el proyecto "Plasmodium Falciparum Enoyl-ACP Reductase". Después de esa beca, me uní a la Universidad CEU de San Pablo en 2006 para los estudios de doctorado bajo la dirección de las profesoras Ana Ramos y Beatriz de Pascual-Teresa (2011). El objetivo principal en ese período fue el diseño, síntesis y evaluación de inhibidores de las metaloproteinasas de matriz (MMPs). Comencé mi carrera en UPS-CEU como profesor colaborador en 2010 y soy profesor titular desde 2023, después de la acreditación de ANECA para ese puesto.

Soy autor o coautor de 26 publicaciones científicas y dos patentes. Como parte de mi dedicación docente, superviso proyectos de fin de estudios y títulos de fin de máster, algunos del programa Erasmus y / o acuerdos bilaterales internacionales procedentes del Reino Unido, Polonia, Italia, etc. Soy co-director de una tesis en química médica. Fui galardonado en innovación docente por la Universidad San Pablo CEU en 2012. También he realizado dos estancias de investigación post-doctoral, de 3 meses cada una, en universidades extranjeras. Durante la primera trabajé en el proyecto MAREX en la síntesis de derivados de productos naturales marinos bajo la supervisión del profesor Danijel Kikelj (Universidad de Ljubljana, Eslovenia). En la segunda estancia trabajé en modelos 3D-QSAR para una serie de inhibidores de MMP en el laboratorio de Krzysztof Jó?wiak (Lublin, Polonia). Como parte del grupo de investigación de Beatriz de Pascual-Teresa y Ana Ramos, tengo experiencia en síntesis orgánica y diseño de medicamentos, enfocando mi investigación en el diseño y síntesis de dianas relacionadas con el cáncer como MMP, CK2, HDAC y Adrenomedulina. Recibí el Premio de la Real Academia Nacional de Farmacia por el trabajo realizado en MMPs en 2011.

Otro campo de experiencia es el diseño y síntesis de moléculas que atraviesan la barrera hematoencefálica e inhiben el receptor de proteína tirosina-fosfatasa Z1 (PTPRZ1). Los inhibidores de este receptor podrían usarse en el tratamiento del abuso de alcohol y la enfermedad de Parkinson.

Un objetivo adicional en el que me he centrado es en la síntesis de compuestos capaces de inducir hipotermia y su capacidad para prevenir o retrasar las lesiones oculares después de una explosión. Esta investigación ha sido financiada por el Departamento de Defensa de EEUU. (Beca: W81XWH-14-1-0463 MR130239)