José Luis Lavandera Díaz trabaja en la actualidad como Profesor Titular de Fisiología en el Dpto. Ciencias Médicas Básicas, Sección de Fisiología, de la Facultad de Medicina, de la Universidad San Pablo CEU, a la vez que ejerce como Director de Calidad del Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA) de dicha Facultad y Secretario Académico del Programa de Doctorado en Medicina Traslacional de dicha Universidad San Pablo CEU. Anteriormente ha sido Director Científico, del Dpto. de Drug Discovery Analytical and Structural  Sciences, de la empresa GLAXOSMITHKLINE R&D, en  el Centro de Investigación que esta empresa tiene en Tres Cantos (Madrid), donde ha trabajado durante 20 años en la Investigación y Desarrollo de nuevos medicamentos para la malaria, la tuberculosis y otras enfermedades bacterianas y fúngicas, así como en enfermedades del sistema nervioso central. Comenzó su desarrollo profesional en el campo de la Química Heterocíclica, realizando su tesina y posteriormente su tesis con la Dra. Rosa Claramunt, en el Dpto. de Química Orgánica y Biología de la Facultad de Ciencias de la UNED.  A partir de Marzo de 1987 trabajó como Investigador durante casi tres años en la empresa Copo Ibérica (Vigo, España). En 1990 se traslado a la Universidad de Oxford (UK) como Becario Postdoctoral del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, para trabajar con el Prof. Peter Goodford, en el laboratorio de Biofísica Molecular. El objeto de su estancia en Oxford fue la realización de un proyecto relacionado con el estudio de las Interacciones Hidrofóbicas en complejos Proteína-Ligando, mediante técnicas de Resonancia Magnética Nuclear, Cristalografía de Rayos-X y de Modelización Molecular. Durante su ejercicio profesional en GLAXOSMITHKLINE su grupo llevó a cabo los ensayos ADMET (Adsorción, Distribución, Metabolismo y Toxicidad) de Farmacología in vitro, y de Bioanálisis para estudios PK/PD in vivo, así como del soporte a los proyectos en Quimioinformática y Química Analítica y Estructural.  En dicho departamento se integraron aquellas tecnologías  del proceso de descubrimiento de fármacos que tienen como objetivo final, el hacer más rápido y eficiente el paso de moléculas con actividad terapéutica interesante (“cabezas de serie”) a ensayos Pre-Clínicos avanzados, permitiendo identificar compuestos robustos con buenas propiedades farmacocinéticas, farmacodinámicas y con bajo perfil de toxicidad. Para cumplir con ese cometido se implementaron de forma continua en el grupo, nuevas  baterías de ensayos in vitro y de determinación de propiedades fisicoquímicas, al objeto de progresar a diferentes modelos  in vivo, aquellas moléculas con alto valor añadido y con el mejor perfil de seguridad. Además, gracias a este esfuerzo y trabajo en equipo, el grupo que lideró ha participado en la progresión a ensayos clínicos de FTIH y Fase I de cinco nuevas entidades químicas como antifúngicos, antimaláricos y antituberculares.