Soy graduada en biología por la Universidad de Salamanca, especializada en el campo de las neurociencias gracias al máster "Neurociencias básicas y aplicadas" de la Universidad de Valencia (UV). Tengo experiencia tanto en el ámbito investigador como en el educativo gracias a mis trabajos previos. Ya durante mi carrera me adentré en el mundo de la investigación biomédica gracias a mi estancia en distintos laboratorios de biología celular y molecular, como los laboratorios del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer, en los laboratorios del Instituto de Neurociencias de Castilla y León, y en la unidad de Neurobiología del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la UV. Y posteriormente trabajé junto al doctor José Viña en la unidad de envejecimiento cerebral. Estas experiencias me permitieron adquirir conocimientos de distintas técnicas como inmunohistoquímica, cultivos celulares, western blot, PCR, citometría de flujo o patch-clamp, así como el manejo de distintos paquetes estadísticos y softwares específicos.

En lo relativo al ámbito docente, durante el año 2022 trabajé como profesora titular en una academia de idiomas dónde impartía clases de inglés desde niveles básicos (infantil) hasta superiores (bachillerato). Asimismo, a lo largo de mi carrera participé en proyectos de innovación docente durante los cuales impartí clases y talleres a alumnos de ESO y bachillerato con el fin de promover su espíritu científico y concienciar a la sociedad sobre la creciente problemática de las resistencias a antibióticos. Desde que comencé mis estudios he colaborado en diferentes proyectos dentro de la universidad, asistido a diferentes congresos, presentado posters científicos, participado en proyectos de divulgación científica y he complementado mis estudios con programas de intercambio que me permitieron enriquecer mi experiencia académica en un ambiente internacional.B.1. Breve descripción del Trabajo de Fin de Grado (TFG) y puntuación obtenida La degeneración macular asociada a la edad o DMAE es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a la visión central culminando en ceguera. Es la principal causa depérdida de visión en ancianos de países desarrollados llegando a afectar hasta un 8.7% de la población mundial. En etapas avanzadas se distinguen dos modalidades: la DMAE seca y húmeda, caracterizadas por un descenso en espesor del epitelio pigmentario retinal (EPR) y por un crecimiento anormal de vasos desde la coroides hacia la retina respectivamente, causando en última instancia pérdida de fotorreceptores. El EPR es una estructura de especial relevancia en el desarrollo de la DMAE pues actúa como barrera entre fotorreceptores y la coroides siendo esencial en la homeostasis de la retina. Es por esto que cambios en el epitelio son clave en el desarrollo de la patología. A lo largo del estudio se emplearon células de EPR humanas que se cultivaron bajo condiciones de estrés similares a las ocurridas durante la DMAE. Mediante técnicas de inmunofluorescencia se analizó la expresión de proteínas relacionadas con las funciones de este tipo celular que se creen afectadas en dicha patología con el objetivo de determinar su patrón espaciotemporal y localización subcelular.

PUNTUACIÓN: 9.8B.2. Breve descripción del Trabajo de Fin de Máster (TFM) y puntuación obtenida El tálamo moldea gran parte de la actividad sensorial cerebral ya que toda la información, a excepción de la olfativa, debe atravesarlo antes de alcanzar la corteza. Por tanto, la regulación del tálamo es esencial para la función cerebral. El núcleo reticular talámico (NRT) tiene un papel fundamental en dicha regulación debido a que actúa a modo de interfaz entre el tálamo y la corteza. Esto se debe a su gran cantidad de interneuronas que expresan parvalbúmina (PV+), cuyos terminales inhibidores inervan al resto de núcleos talámicos. Los somas de las interneuronas PV+ del NTR están rodeados por especializaciones de la matriz extracelular conocidas como redes perineuronales (PNN) cuya presencia es crucial para la regulación del bucle talamocortical. En el presente estudio, se realizaron técnicas de inmunofluorescencia en cerebros de ratones adultos para analizar el impacto de las PNN en la actividad sináptica de las interneuronas PV+ del NRT. Se estudiaron las aferencias excitatorias extracorticales y de corteza, así como las aferencias inhibitorias del NRT y las eferencias del NRT hacia el resto de tálamo. Se eliminaron las PNN mediante inyección intracerebral de la enzima condroitinasa-ABC (ChABC) y no se observaron cambios significativos en las aferencias, sin embargo, se detectó un aumento significativo en las eferencias de interneuronas PV+ provenientes del NRT sobre el tálamo en animales tratados con ChABC. Estos resultados concuerdan con estudios previos realizados en corteza prefrontal pudiendo ser relevantes en la comprensión de la etiología de ciertos trastornos psiquiátricos, como esquizofrenia o el trastorno bipolar, debido a la creciente evidencia del papel de las PNN en la interrupción de circuitos talamocorticales en pacientes con dichas patologías.

PUNTUACIÓN: 10 (Matrícula de honor)